NIH ocenia system testowania w domu na obecność COVID-19
Nowo autoryzowany zestaw diagnostyczny na COVID-19 jest sparowany z aplikacją na smartfony.
Zespół badawczy finansowany przez National Institutes of Health rozpoczął badanie w celu oceny wydajności i użyteczności aplikacji na smartfony w połączeniu z testem Quidel QuickVue At-Home COVID-19, który właśnie otrzymał zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych (EUA) z Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków, do stosowania na receptę. Domowy test był wspierany przez NIH w ramach inicjatywy Rapid Acceleration of Diagnostics (RADx) , która pobudziła rozwój i komercyjną dostępność milionów testów na COVID-19 w ciągu ostatniego roku.
Ponad 200 uczestników zapisało się już do badania, które obejmuje codzienne testy przez okres dwóch tygodni. Aplikacja o nazwie MyDataHelps, opracowana przez CareEvolution, LLC zawiera instrukcje krok po kroku dotyczące wykonywania testu i ważne narzędzia, takie jak liczniki czasu, aby upewnić się, że etapy testu są wykonywane we właściwych odstępach czasu. Chociaż użytkownicy mogą samodzielnie zinterpretować wynik testu, aplikacja zapewnia również niezależne potwierdzenie wyniku, gdy użytkownik sfotografuje pasek testowy smartfonem.
Zrozumienie, w jaki sposób ludzie wchodzą w interakcję z tymi aplikacjami i gdzie znajdują w nich wartość, wpłynie na przyszłe wysiłki na rzecz ulepszenia domowych testów na COVID-19.
Test antygenu daje wyniki w ciągu zaledwie 10 minut przy użyciu próbki wymazu z nosa, którą umieszcza się w probówce, a następnie dodaje pasek testowy. Wizualnie odczytywane, kolorowe linie, które pojawiają się na pasku testowym, wskazują na wynik pozytywny lub negatywny – podobnie jak w teście ciążowym.
Ponieważ szybkie, domowe testy na COVID-19, takie jak QuickVue, stają się coraz bardziej dostępne, towarzyszące im aplikacje na smartfony mają odgrywać ważną rolę w ich pomyślnym stosowaniu. Aplikacje oferują duży potencjał, aby pomóc osobom w administrowaniu testami, śledzeniu objawów i interpretowaniu wyników, co ostatecznie skutkuje poprawą wydajności testów i łatwością użycia. Oprócz dostarczania cennych wskazówek, aplikacje mogą również ułatwić raportowanie wyników organom zdrowia publicznego i dostawcom usług zdrowotnych.
Technologie te są wspierane przez National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB) , część NIH. Quidel zamierza ubiegać się o dodatkowe EUA od FDA na sprzedaż tego testu bez recepty.
Źródło. National Institutes of Health